替尔泊肽进医保，看真空离心浓缩仪如何加速药物上市

12月7日，2025年国家医保药品目录及首版商保创新药目录在广州发布，礼来中国或成为今年最大的获益方之一。其公司旗下替尔泊肽的医保覆盖范围适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。

此举不仅让患者在创新药物中“用得上、用得起”成为现实，同时也给多肽药物创新药市场打了一针强心剂。

真空离心浓缩如何加速药物上市？

  •药物合成：在药物合成中，浓缩是多个步骤中必不可少的关键操作。尤其在合成目标产物阶段，由于反应条件尚未完全确定，常常会得到大量不同条件下的合成初产物。这些产物需要经过浓缩处理，以提高样品浓度，使其达到后续分析鉴定所需的含量要求，从而有效判断其是否为目标物质。其中合成过程中需要除去各类有机溶剂，如乙酸乙酯、醇类、DMF、DMSO、TFA等有机溶剂。

真空离心浓缩仪这时体现出其优势，对于高沸点DMF/DMSO等高沸点试剂，可以在数小时内轻松去除，同时又保护多肽类样品的活性。

  •药物纯化

制备液相色谱HPLC是药物纯化中一种高灵敏度、高选择性的高效分离技术，被广泛应用于样品的提取和纯化。通常需要去除其中的乙腈/甲醇水之后再进行下一步分析测试。

真空离心浓缩仪可提供两种样品状态：胶状/粉末，可替代传统旋蒸或者冻干机，节省干燥时间，同时又提高样品的平行性。

客户案例：北京某高校客户，样品为多肽纯化后的样品。目的：使用真空离心浓缩仪得到粉末状态样品，缩短干燥时间。

实验过程：

仪器：吉艾姆Auto R1 真空离心浓缩仪

参数设置：

第一阶段：120min，60℃，真空度：20mbar

第二阶段：60min，30℃，真空度：系统最低真空

实验结果：3h程序运行结束后，得到干燥粉末状态，完全满足后续上机测试，由原来的冻干机48h，减少至3h，大大的提升了实验效率。

  •药性测试

在进行代谢/DMPK/ADME相关试验时，通常需采用实验动物模型或细胞体系进行初步药效与代谢评估。为准确分析化合物在生物体内的动态过程，需采集动物体液（如血浆、尿液、胆汁等）或细胞培养液，并进一步通过液质联用、放射性标记示踪等技术进行定量与定性分析。在此类分析前，为提高检测灵敏度与准确性，通常需对样品进行预处理，如浓缩、纯化或衍生化等步骤，以确保检测结果可靠并符合后续分析要求。

北京吉艾姆作为中国离心浓缩技术领域的领先品牌，十年来始终专注于真空离心浓缩仪的研发与制造，是国内该细分领域唯一的全产业链解决方案提供商。我们的产品系列涵盖多种机型，广泛应用于生命科学、药物研发、化学合成及分析检测等高端领域，为各类敏感样品提供专业级保护。如需获取详细技术参数或定制化方案，欢迎致电专业咨询热线：400-8030-186。