新闻中心
发布时间：2026-11-05 
浏览量：4第十一届 LipidALL 代谢国际学术会议将于 11 月 14 日至 18 日在广州举行。会议围绕代谢稳态调控、发育与衰老代谢、疾病代谢解码、微生物与免疫代谢、功能性代谢物与药物研发，以及脂质组学、代谢组学新技术等方向展开。
吉艾姆将参加本届会议，并在现场与各位新老朋友见面~
样本进入LC-MS之前，要完成提取、分相、转移与浓缩。这一步的节奏不一致，后面仪器条件再精细也补不回来——溶剂量、温度、样品在管底的分布，都会影响复溶后进样的稳定性。
对代谢组学与脂质组学研究来说，样本量有限、来源不易，这一步稳不稳，很大程度上决定了整批数据能不能用。
温度、真空、终点，三个变量互相牵制，单独调哪一个都不够。
溶剂挥发会带走热量。腔体与样品能否维持在设定的低温区间，直接关系到热敏组分的状态；温度波动越大，批次间越难对齐。
压力决定溶剂沸点，也决定浓缩快慢。不同溶剂体系对真空度要求不同，含水样品与纯有机相的处理节奏也往往不一样。
样品在管内旋转，一边抽真空、一边保持低温，溶剂不断蒸发，样品体积逐渐变小。浓缩不等于蒸干——要的是把样品收到预定体积就停下。
这些问题不一定出在仪器本身，但通常都能从浓缩环节找到线索。
这几个现象在样品浓缩环节都比较常见，具体成因仍需结合实验条件判断。
这次在广州，我们会带着离心浓缩相关机型到现场，如果您的实验正卡在某一步——溶剂体系不好收、平行管差异大、含水样品难处理，或者只是想看看离心浓缩能不能接进现有的前处理流程——都欢迎到展位坐下来聊。
我们广州见。
