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浓缩仪在新生儿疾病筛查中的应用

发布时间:2021-01-25    浏览量:30

      

      新生儿疾病筛查,相信大家对这个词语不陌生。它是妇产医院针对出生72小时内的新生儿采取足跟血所进行的疾病筛查。通过血液检查,对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛,使患儿得以能够早期诊断,有问题早期治疗,避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。

       欧美、日本等发达国家新生儿疾病筛查覆盖率近100%。我国新生儿疾病筛查始于1981年,因为各地区经济发展的不平衡,新筛覆盖率亦是有所差异。但总体来说,差异在逐渐缩小。

       我国目前筛查此疾病以苯丙TONG尿症(PKU)和先天性甲状腺功能减低症(CH)为主,某些地区则根据疾病的发生率选择如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷病等筛查或开始试用串联质谱技术进行其他氨基酸、有机酸、脂肪酸等少见遗传代谢病的新生儿筛查。 

        随着现在实验诊断技术的发展,国内多数的筛查实验室已采用荧光分析法(全定量)进行PKU筛查,极少数仍用传统的Guthrie细菌抑制法(半定量),也有用高效液相色谱法进行PKU筛查。CH筛查有酶联免疫法、酶免疫荧光法。近10多年来发达国家已采用串联质谱技术对包括氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢紊乱等约25种遗传性代谢缺陷进行筛查,大大提高筛查效率。串联质谱技术是将来新生儿疾病筛查的发展方向,我国也在朝着这方面努力。


 


       浓缩仪做为实验室对样品浓缩后进行定量分析的一款前处理仪器,在其应用中地位很关键。如果避免样本不被污染且有效,是我们所关注的问题。吉艾姆自主研发的真空离心浓缩仪,因其具有低温浓缩,损失少得到率高,同时可处理几十到上百个样品而无交叉污染的缘故,在许多专业的医学检测所中被广泛使用。




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